卡塔尔多哈:Sidra Medicine首席研究官Khalid Fakhro博士强调，迫切需要通过扩大包括卡塔尔和本区域在内的基因组数据库来解决医学研究中的不平等问题。
他阐明了数据库中全球代表性对于在健康状况和治疗方面取得突破性发现的重要性。
“在资金和参与者到位的情况下，扩大基因组数据库需要吸引最优秀的科学家参与正在研究的研究问题，”Fakhro博士在《生物制药趋势》上发表的一篇文章中指出。
他指出:“全世界都在努力提高我们对健康的理解，而来自大数据集的基因图谱正在彻底改变我们诊断和治疗疾病的方式，比如某些形式的癌症。”
这篇文章强调了BARAKA-Qatar最近与全球最大的ASD基因组库之一MSSNG合作进行的关于卡塔尔自闭症谱系障碍基因组结构的研究。法克罗博士承认取得了进展，但强调要使基因组数据库代表全球人口还有很长的路要走。
Fakhro博士说:“确保全球每位患者都能获得所需的护理是首要目标。“在卡塔尔扩展数据库，使我们每天都有发现，对病人和普通人群都有好处，尤其是对全世界的阿拉伯血统的人。”
某些人口的代表性不足对制定公平和有效的医疗保健解决方案构成重大挑战。Fakhro博士指出，基因组数据库缺乏多样性可能会导致治疗效果降低，因为治疗方法可能会根据基因组成而有所不同。
人口超过4亿的中东地区仍然是基因组数据库中代表性最不足的地区之一。
Fakhro博士强调需要建立地方儿科数据库，以满足儿童独特的保健需求。缺乏多样性不仅导致医疗保健不平等，而且限制了该地区的医学研究。“扩大基因数据库不是一项简单的任务，”法克罗博士承认。“研究人员必须符合严格的国际标准，保护患者隐私，并确保全球合作伙伴可以获得数据。在Sidra Medicine，我们发现人们愿意参与研究，他们明白最终的目标是帮助他人。”
为了克服这些挑战，Fakhro博士强调了政府和学术支持以及行业伙伴关系的重要性。他呼吁增加国际制药和科技公司在中东的存在，理由是全球下一代测序(NGS)信息市场不断增长，预计到2030年将达到43亿美元。
Fakhro博士预计，突破性的研究和治疗发展将使研究机构、行业合作伙伴和当地民众都受益，为精准医疗更加包容和公平的未来铺平道路。
