卡塔尔多哈:精准医疗正在影响卡塔尔人的生活，一些人已经接受了预防乳腺癌和卵巢癌的积极治疗。
卡塔尔精密健康研究所(QPHI)卡塔尔生物银行的一名官员说，在一项初步研究中，约22名参与者被发现携带导致乳腺癌和卵巢癌的基因突变，哈马德医疗公司(HMC)国家癌症护理中心采取了某些预防措施，防止在症状出现之前就感染这种疾病。“这项研究挽救了22名参与者的生命，”QPHI基因组教育负责人迪马·达维什(Dima Darwish)说。
BRCA基因突变研究调查了卡塔尔人口中乳腺癌和卵巢癌的遗传易感性，为个性化医疗和癌症预防策略的进步做出了贡献。它检查一个人是否有机会患上一种类型的癌症，即brca1和brca2基因，这两种基因产生有助于抑制肿瘤的蛋白质。
BRCA1和BRCA2基因有时被称为“乳腺癌易感基因”，因为这些基因的突变会显著增加患乳腺癌和卵巢癌的风险。当这些基因发生突变时，它们就不能正常工作，从而导致细胞生长失控和肿瘤的形成。遗传BRCA1或BRCA2基因突变的人患乳腺癌和卵巢癌的风险高于没有这些突变的人。
达尔维什最近在接受媒体采访时表示:“从卡塔尔生物银行收集的数据和所有参与者的全基因组分析中，我们发现某些人的基因突变有可能患上乳腺癌或卵巢癌。”
“我们通过研究和分析他们的整个基因组发现了这22名患者。我们发现他们还不是病人，但即将成为病人。为了早期预防，我们将她们转到NCCCR，所有22人都接受了相应的治疗，甚至在疾病开始之前就治愈了，”她补充说，具有乳腺癌或卵巢癌遗传的女性的基因组也包括在研究中。Darwish说，QPHI将继续BRCA的研究。
