卡塔尔，多哈:卡塔尔威尔康奈尔医学院(WCM-Q)的研究人员发表了一项研究，标志着卡塔尔引进了一些世界上最先进的分析工具，用于发现遗传变异、蛋白质和多种疾病之间的联系。
WCM-Q研究人员Karsten Suhre博士和Frank Schmidt博士使用一种新的工具来测量蛋白质，分析了来自卡塔尔多种族队列的320多个人的血液样本。该工具被称为蛋白质图谱产品套件，允许WCM-Q研究人员量化来自3000多种蛋白质的18000多种不同的肽(氨基酸形成的分子结构)。
将这个由美国生物技术公司Seer提供的新工具引入WCM-Q，进一步提高了卡塔尔作为蛋白质组学领域领导者的新兴地位，蛋白质组学是对蛋白质、它们的结构、相互作用、功能和它们对健康的影响的大规模研究。
第一作者，WCM-Q生理学和生物物理学教授Suhre博士解释了这个新工具的意义。
他说:“要了解遗传疾病是如何起作用的，仅仅确定导致疾病的遗传变异是不够的。我们需要知道更多，基因如何指导身体合成哪些蛋白质，合成的数量是多少，以及它们是如何起作用的。因此，通过分析人类自然遗传变异及其对特定蛋白质的影响之间的关系，我们可以更深入地了解生物体作为一个整体是如何运作的，并最终更好地了解遗传性疾病是如何产生的以及如何治疗它们。我们相信这种理解可以为研究人员提供新的药物治疗的目标，以治疗复杂的疾病，减轻有需要的患者的痛苦。”
这项研究发表在领先的科学杂志《自然通讯》上。
WCM-Q生物化学副教授兼蛋白质组学核心主任施密特博士说:“为了研究蛋白质，你需要一种方法来识别和量化人体组织样本，如血液。这涉及到一些复杂的化学和质谱仪分析，然后使用功能强大的计算机进行分析，因为有很多信息需要整理——这在技术上是相当具有挑战性的。我们的研究表明，Seer Proteograph平台使我们能够以更高的精度和更高的数量做到这一点。”
