一个勇敢的女人认为她打哈欠过多只是因为她感觉太累了，但她的妈妈尼基·戴维斯最终被诊断出患有一种使人衰弱的疾病。
尼基来自默西塞德郡的西柯比，在2023年被诊断出患有运动神经元疾病(MND)。英国国家医疗服务体系表示，MND“是一种影响大脑和神经的罕见疾病”，“会导致身体虚弱，而且随着时间的推移会变得更糟”。她最初认为，感染新冠病毒的“后果”导致她每天打哈欠100次左右。然而，这个问题仍然存在，尼基发现她在感染病毒10天后还在打哈欠。
在与医生交谈后，尼基被转介到耳鼻喉科医生那里，医生认为她可能患有过敏症。然而，尼基不停地打哈欠，并开始出现更多令人担忧的症状。尼基甚至开始口齿不清了。尼基在接受《利物浦回声报》采访时表示:“到了7月和8月，我仍然打哈欠……然后我注意到我说话含糊不清，但因为我掉了几颗牙，正在等着装局部假牙，我以为这和打哈欠有关。”到了9月，我开始头痛，去看全科医生，提出了打哈欠和说话的问题，这些问题主要在晚上我累的时候会受到影响。医生建议我接受HRT(激素替代疗法)，我就开始接受了。”
7月，尼基终于被诊断出患有精神分裂症。这种病无法治愈，而且会导致患者死亡。英国国家医疗服务体系表示:“目前还没有治愈精神分裂症的方法，但有一些治疗方法可以帮助减少它对人们日常生活的影响。”有些人患有这种病很多年。MND会大大缩短预期寿命，不幸的是，最终会导致死亡。”
尼基说:“7月20日，我和神经病变诊所的门诊病人约好了。我的名字被叫到了，我的妈妈、我的伴侣和我走进了一个房间，还有顾问和两名护士，我马上就知道结果会是什么。我做了一个简短的体力检查，被告知是心心病。神经科医生说他不能告诉我我还能活多久，因为他可能错了，每个人都不一样。”
她补充说:“我觉得我必须离开，我不能呆在这里，我感到幽闭恐惧症，我最害怕的事情发生了。”可爱的护士把我带到另一个房间，但我根本听不进去他们说的任何话，我想回到不知道的状态，但事实证明我得了运动神经元疾病。”尼基对这个可怕的消息感到震惊，她说她在接下来的两个星期里都在为这个诊断以及它对她和她所爱的人的影响而哭泣。她有一个十几岁的女儿。
尼基说:“这让我意识到，只要身体健康，一切都无所谓。我一直在想那些时候，我希望得到更多的工资，更好的车，赢得彩票，但我从来没有想过——我只希望身体健康。你只是认为这是理所当然的。”现在，尼基说她觉得吃东西很“挣扎”，但她对自己的生活有了积极的态度。
她说:“吃东西是一件很困难的事情，所以我必须注意我吃的东西，因为我的舌头不能正常工作。我不能轻易移动食物，这可能会导致窒息，喝酒更糟。我很容易感到疲倦，很难做我一直喜欢的活动，但我专注于我能做的事情……我确实试着把我的演讲开玩笑，因为这对我来说很有效。每次我一开口就像猜谜游戏或猜字谜游戏。我的胳膊和腿都痛，但我挺过去了。
“我是一个非常爱马的人，我自己也有三匹马，现在我必须依靠家人和朋友来帮助我照顾它们，并为我不能再开车照顾它们时制定一个计划。”这位勇敢的默西塞德人鼓励人们，如果他们认为可能有什么问题，一定要坚持转诊到神经科。她还敦促人们建立自己的声音“银行”，在通信设备上创造出最像自己的声音。在GoFundMe网站上，人们纷纷为尼基捐款。她的目标是1万英镑，目前已经筹到了9000英镑。你可以在这里看到页面。
