卡塔尔多哈：最近的一项研究表明，在已发表的基因组研究中，只有0.17%的人有阿拉伯血统，88%的人有欧洲血统。这阻碍了全球精准医疗的进步，因为欧洲血统的人在全球人口中只占少数。
然而，与此同时，它们构成了人类基因组研究的最大比例，直接影响到对流行疾病的理解、开发治疗方法、制药工业和预防疾病的创新方法。
卡塔尔基金会（QF）的全球卫生倡议——世界卫生创新峰会（WISH）将于2024年11月13日和14日在多哈举办第七届，届时，这一主题将成为关注的医疗保健问题之一。今年首脑会议的主题是“使卫生人性化：冲突、公平和复原力”，四个主题中有两个是弱势群体和少数群体的健康以及系统层面的创新和变革。
精准医学是将有助于系统级创新和变革的主要领域之一，此外，它还在强调未纳入研究，特别是基因组研究的少数群体的健康方面发挥作用。
谈到西方基因组的主导地位，卡塔尔精密健康研究所（QPHI）的转化基因组学经理Radja Badji博士说：“从历史上看，基因组研究和主要生物库是在西方国家建立的，那里在基因研究基础设施方面有大量的早期投资。这使得更容易获得研究资金，并为收集和利用基因组数据建立了更成熟的框架。”
然而，潮流正在改变。在过去的十年里，包括卡塔尔、沙特阿拉伯、阿联酋、埃及和约旦在内的几个阿拉伯国家都建立了国家基因组计划。特别是卡塔尔，在确保阿拉伯基因组在全球基因组数据库中得到更好的体现方面一直走在前列。
在评论QPHI在弥合基因组学多样性差距方面的持续努力时，Badji博士说：“通过其卡塔尔生物银行和卡塔尔基因组计划，QPHI的战略定位是通过专注于在卡塔尔招募多元化的参与者来解决这些不平衡问题。QPHI还强调将基因组研究纳入国家卫生战略，鼓励不同人口的参与"。
